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消毒產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可-進(jìn)口消毒器械

發(fā)布時(shí)間:2017-05-09 10:27:45   發(fā)布人: 互聯(lián)網(wǎng)    點(diǎn)擊數(shù):1006  
【設(shè)定依據(jù)】中華人民共和國(guó)傳染病防治法消毒管理辦法
【收費(fèi)依據(jù)】 
【收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)】3000元/個(gè)
【辦理?xiàng)l件】首次申請(qǐng)報(bào)送資料目錄:
依據(jù):《衛(wèi)生部消毒劑、消毒器械衛(wèi)生行政許可申報(bào)受理規(guī)定》
(一)進(jìn)口消毒器械衛(wèi)生行政許可申請(qǐng)表
(二)研制報(bào)告
(三)結(jié)構(gòu)圖和作用原理
(四)生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述及簡(jiǎn)圖
(五)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
(六)經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料,并按下列順序排列:
1、檢驗(yàn)申請(qǐng)表
2、檢驗(yàn)受理通知書
3、產(chǎn)品說明書
4、殺菌因子強(qiáng)度檢測(cè)報(bào)告
5、殺滅微生物效果檢測(cè)報(bào)告
6、毒理學(xué)及電器安全性檢驗(yàn)報(bào)告
7、產(chǎn)品使用壽命或主要元器件壽命的檢測(cè)報(bào)告
8、消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)定要求的其它檢驗(yàn)報(bào)告
(七)產(chǎn)品銘牌和使用說明書
(八)產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件
(九)代理申報(bào)的,應(yīng)提供委托代理證明
(十)可能有助于評(píng)審的其它資料
申報(bào)產(chǎn)品以委托加工方式生產(chǎn)的,除按規(guī)定提交相關(guān)材料外,還須提供以下材料:
(一)委托方與被委托生產(chǎn)企業(yè)雙方簽訂的委托加工協(xié)議書;
(二)進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供被委托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件。
以上資料原件1份,復(fù)印件4份。另附未完整產(chǎn)品樣品1件。大型消毒器械無法提供樣品的,應(yīng)提供產(chǎn)品照片。

申請(qǐng)延續(xù)許可有效期的,應(yīng)提交以下材料:
(一)消毒劑、消毒器械衛(wèi)生行政許可延續(xù)申請(qǐng)表;
(二)衛(wèi)生許可批件原件;
(三)產(chǎn)品配方;
(四)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
(五)市售產(chǎn)品標(biāo)簽(器械為銘牌);
(六)市售產(chǎn)品使用說明書;
(七)代理申報(bào)的,應(yīng)提供委托代理證明;
(八)可能有助于評(píng)審的其它資料。
以上資料原件1份,另附未啟封的市售產(chǎn)品1件。大型消毒器械可以提供照片。
【報(bào)送材料目錄】申請(qǐng)變更許可事項(xiàng)的,應(yīng)提交以下材料:
(一)健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可變更申請(qǐng)表;
(二)衛(wèi)生許可批件原件;
(三)其它材料;
1、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的變更:
(1)進(jìn)口產(chǎn)品須提供生產(chǎn)國(guó)政府有關(guān)部門或認(rèn)可機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)證明文件。其中,因企業(yè)間的收購(gòu)、合并而提出變更生產(chǎn)企業(yè)名稱的,也可以提供雙方簽訂的收購(gòu)或合并合同的復(fù)印件。證明文件需翻譯成中文,中文譯文應(yīng)有中國(guó)公證機(jī)關(guān)的公證;
(2)企業(yè)集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行調(diào)整的,應(yīng)提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾頇C(jī)關(guān)出具的變更生產(chǎn)企業(yè)與變更前的生產(chǎn)企業(yè)同屬于一個(gè)集團(tuán)的證明文件;子公司為臺(tái)港澳投資企業(yè)或外資投資企業(yè)的,可提供《中華人民共和國(guó)外商投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》或《中華人民共和國(guó)臺(tái)港澳僑投資企業(yè)批準(zhǔn)證書》公證后的復(fù)印件;
(3)涉及改變生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的,應(yīng)提供變更后生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告。消毒劑需提供三批產(chǎn)品的有效成分含量、pH值和穩(wěn)定性檢驗(yàn)報(bào)告;消毒器械應(yīng)按《消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)定》的要求,提供相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告。進(jìn)口產(chǎn)品,必要時(shí)衛(wèi)生部對(duì)其生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審查和(或)抽樣復(fù)驗(yàn)。
2、產(chǎn)品名稱的變更:
申請(qǐng)變更產(chǎn)品中文名稱的,應(yīng)在變更申請(qǐng)表中說明理由,并提供變更后的產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝;進(jìn)口產(chǎn)品外文名稱不得變更。
3、申請(qǐng)其他可變更項(xiàng)目變更的,應(yīng)詳細(xì)說明理由,并提供相關(guān)證明文件。
4、代理申報(bào)的,應(yīng)提供委托代理證明。
以上資料原件1份.

申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)許可批件的,應(yīng)提交下列材料:
(一)健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)表;
(二)因批件損毀申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)的,提供健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件原件;
(三)因批件遺失申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)的,提供刊載遺失聲明的省級(jí)以上報(bào)刊原件(遺失聲明應(yīng)刊登20日以上)。
以上資料原件1份。
【報(bào)送材料說明】 

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